EU-Behörde prüft Covid-Medikament Xevudy

Ein neues Coronamedikament soll geprüft werden. Die europäische Arzneimittelbehörde analysiert die Daten der Hersteller GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology.

ema — Europäische Arzneimittelbehörde EMA. - Keystone

Das Wichtigste in Kürze

Ein Medikament gegen einen starken Covid-19-Verlauf wird geprüft.
Die Arzneimittelbehörde EMA wertet die Studien der Hersteller aus.
Damit hatte sie bereits vor dem Antrag begonnen.

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Prüfung der Zulassung des Covid-19-Medikamentes Xevudy (Sotrovimab) begonnen. Die Hersteller GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology hätten einen Antrag auf Zulassung des Mittels in der EU gestellt. Dies teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit.

Das Mittel ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper, mit dem Erwachsene und Jugendliche behandelt werden könnten. So soll eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion verhindert werden.

Prüfverfahren begann vor Antrag

Die Experten der EMA bewerten nun alle Daten aus Studien der Hersteller und wägen Risiken und Vorzüge ab. Eine Entscheidung wird in zwei Monaten erwartet. Um das Verfahren zu beschleunigen, hatten die Experten bereits Daten aus Laborstudien und Tierversuchen geprüft. Dies sogar bevor der Hersteller einen Zulassungsantrag gestellt hatte.

Ausserdem seien Ergebnisse einer Studie über die Wirksamkeit des Mittels bei Erwachsenen mit milden Covid-Symptomen eingegangen. Zurzeit sind drei Medikamente zur Behandlung von Covid-Patienten in der EU zugelassen. Für vier weitere insgesamt wurden Zulassungsanträge gestellt.