EMA empfiehlt erste Therapie gegen Alzheimer
Die EMA hat eine erste Therapie gegen Alzheimer zur Zulassung empfohlen. Schon bald könnte sie auch in Deutschland verfügbar sein.
Die europäische Arzneimittel-Behörde (EMA) hat die Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab empfohlen.
Dieses Medikament könnte das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamen, insbesondere bei Patienten im frühen Stadium.
Lecanemab ist ein Antikörper, der das Proteinfragment beta-Amyloid (Ass) aus dem Gehirn entfernt.
Zulassung und Einschränkungen
Die EMA empfiehlt die Zulassung von Lecanemab nur für Alzheimer-Patienten, die eine oder keine Kopie des Gens ApoE4 haben. Bei diesen Patienten ist das Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen wie Schwellungen und Blutungen im Gehirn geringer, berichtet die «Tagesschau».
Im Juli hatte die EMA eine Zulassung von Lecanemab noch abgelehnt. Das Risiko schwerer Nebenwirkungen wurde höher bewertet als die erwartete positive Wirkung. Die Hersteller hatten jedoch eine zweite Prüfung beantragt, die nun zu einer positiven Empfehlung führte.
Lecanemab wird alle zwei Wochen durch eine intravenöse Infusion verabreicht, die unter medizinischer Aufsicht stattfinden muss. Regelmässige MRT-Scans sind notwendig, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.
Alzheimer-Therapie schon bald verfügbar?
Fachleute erwarten, dass das Medikament relativ schnell im Nachbarland Deutschland verfügbar sein wird. Doch es könnte einige Zeit dauern, bis es an den Fachzentren eine abgestimmte Einführung gibt.
Für die Abgabe in der Schweiz sind noch keine Infos verfügbar.
Lecanemab wird in den USA bereits unter dem Markennamen Leqembi verkauft. Es wird von den Pharmaunternehmen Eisai aus Japan und Biogen aus den USA hergestellt.
