WHO-Impfrat empfiehlt Zulassung von Johnson & Johnson-Impfstoff
Der Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson und Janssen wird von einem Expertenrat zur Zulassung empfohlen. Die Notfallzulassung der WHO steht nun bevor.
Das Wichtigste in Kürze
- Ein Expertenrat empfiehlt der WHO die Zulassung des Johnson & Johnson Impfstoffs.
- Die Impfstoffe von Moderna, Astrazeneca und Biontech und Pfizer empfahl der Rat bereits.
Ein unabhängiger Expertenrat für Impfstoffe empfiehlt der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Zulassung des Corona-Impfstoffs der Firmen Janssen und Johnson & Johnson.
Das Mittel habe eine Effizienz von 93,1 Prozent gegen Krankenhauseinweisungen, sagte der Vorsitzende des Rates, Alejandro Cravioto. Die Effizienz gegen einen schweren Verlauf von Covid-19 liege nach 28 Tagen bei 85,4 Prozent.
Notfallzulassung nun sehr wahrscheinlich
Die Notfallzulassung durch die WHO gilt mit dieser Empfehlung als Formsache. Der Rat hatte bereits die Impfstoffe von Biontech und Pfizer, von Moderna und von Astrazeneca zum Einsatz empfohlen.
Die Notfallzulassung (EUL - Emergency Use Listing) ist die Voraussetzung, damit UN-Organisationen den Impfstoff einkaufen und verteilen können. Länder, die keine eigenen Kapazitäten für wissenschaftlichen Prüfungen haben, aufgrund der Vorarbeit der WHO eine Zulassung in ihrem Land erteilen.
WHO Zulassung für manche Länder irrelevant
Für Länder wie Grossbritannien, die USA oder die Mitglieder der EU und viele weitere spielt die WHO-Notfallzulassung keine Rolle. Sie machen selbst Risikoanalysen und entscheiden über eine Zulassung.
Zu möglichen Empfehlungen nach der Aussetzung von Impfungen mit den Astrazeneca-Impfstoff in mehreren Ländern machte Cravioto zunächst keine Angaben.
