Janssen erhält EU-Zulassung für Multiple-Sklerose-Mittel

Dem Biotechunternhemen Idorsia aus Allschwill BL winkt ein regelmässiges Einkommen. Ihr Partner Janssen hat die Zulassung für ein MS-Mittel erhalten.

Das Wichtigste in Kürze

Das Multiple-Sklerose-Mittel von Janssen hat die EU-Zulassung bekommen.
Dem Unternehmen Idorsia winkt aufgrund einer Vereinbarung regelmässiges Einkommen.
Das Mittel wird überwiegend für schubförmige Multiple Sklerose bei Erwachsenen benutzt.

Gute Nachrichten für das Biotechunternehmen Idorsia aus Allschwill BL. Ihr Partnerunternehmen Janssen hat am Dienstag die EU-Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Mittel Ponvory (Ponesimod) bekommen.

Damit winkt dem Unternehmen ein regelmässiges Einkommen. Bei der Übernahme von Aceltion durch das US-Unternehmen Johnson&Johnson hat Idorsia eine Vereinbarung unterschrieben. Demnach hat Idorsia Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8 Prozent des Nettoumsatzes von Ponesimod-Produkten.

Die Zulassung kommt wenig überraschend, da der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur bereits eine Empfehlung gab. Das Mittel ist für Multiple Sklerose bei erwachsenen Patienten in schubförmiger Art gedacht.