Janssen erhält EU-Zulassung für Multiple-Sklerose-Mittel
Dem Biotechunternhemen Idorsia aus Allschwill BL winkt ein regelmässiges Einkommen. Ihr Partner Janssen hat die Zulassung für ein MS-Mittel erhalten.
Das Wichtigste in Kürze
- Das Multiple-Sklerose-Mittel von Janssen hat die EU-Zulassung bekommen.
- Dem Unternehmen Idorsia winkt aufgrund einer Vereinbarung regelmässiges Einkommen.
- Das Mittel wird überwiegend für schubförmige Multiple Sklerose bei Erwachsenen benutzt.
Gute Nachrichten für das Biotechunternehmen Idorsia aus Allschwill BL. Ihr Partnerunternehmen Janssen hat am Dienstag die EU-Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Mittel Ponvory (Ponesimod) bekommen.
Damit winkt dem Unternehmen ein regelmässiges Einkommen. Bei der Übernahme von Aceltion durch das US-Unternehmen Johnson&Johnson hat Idorsia eine Vereinbarung unterschrieben. Demnach hat Idorsia Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8 Prozent des Nettoumsatzes von Ponesimod-Produkten.
Die Zulassung kommt wenig überraschend, da der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur bereits eine Empfehlung gab. Das Mittel ist für Multiple Sklerose bei erwachsenen Patienten in schubförmiger Art gedacht.
