Paion erhält US-Zulassung für Medikament Remimazolam
Remimazolam (Byfavo) hat von der zuständigen US-Behörde die Marktzulassung erhalten. Verwendet werden soll das Mittel von Paion zur Kurzsedierung.
Das Wichtigste in Kürze
- Das Medikament Remimazolam hat die Zulassung in den USA erhalten.
- Verwendet werden soll das von Paion entwickelte Mittel zur Kurzsedierung.
- Die Rechte zur Vermarktung und Entwicklung in den USA liegen aber bei Cosmo.
Paion hat einen Erfolg in den USA zu vermelden. Das Pharmaunternehmen teilte gestern Donnerstag mit, dass es die Marktzulassung für das Medikament Remimazolam, Markenname Byfavo, erhalten hat.
Verwendet werden soll das neu von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassene Mittel zur Kurzsedierung von Erwachsenen. Dies, wenn sie sich «einem bis zu 30-minütigen Eingriff unterziehen». Die Wirkung trete schnell ein und klinge schnell wieder ab, heisst es weiter.
Paion hat das Medikament unter anderem mithilfe von drei Phase-III-Studien entwickelt. Die Rechte für Entwicklung und Vermarktung in den USA liegen allerdings nicht mehr beim Unternehmen mit Sitz im deutschen Aachen. Cosmo hat die Lizenz 2016 erworben.
