FDA erteilt Zulassung für neuartiges Augenmedikament
Das Medikament Vabysmo von Genentech wurde in den USA durch die Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Es behandelt verschiedene Augenkrankheiten.
Das Wichtigste in Kürze
- Das Unternehmen Genentech hat das Augenmedikament Vabysmo entwickelt.
- Die FDA hat das neuartige Mittel nun in den USA zugelassen.
Die feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und das diabetische Makulaödem (DME) sind Augenkrankheiten, die zu Sehverlust führen können. Um diese Krankheiten zu behandeln, brauchen Patienten in der Regel fast monatlich eine Injektion ins Auge.
Das Medikament Vabysmo von Genentech soll laut dem Unternehmen beide Krankheiten gleichzeitig behandeln. Zudem würden mit dem neuartigen Mittel weniger Injektionen anfallen.
Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Zulassungsantrag von Genentech nun geprüft. Dank positiver Studienergebnisse hat die Behörde das Medikament zugelassen. Erhältlich ist Vabysmo aber erst in einigen Wochen, teilt das Unternehmen mit.
