Nachahmerversion des Roche-Mittels Lucentis erhält US-Zulassung
Dem Pharmariesen Roche drohen im kommenden Jahr Einbussen bei einem seiner Umsatzrenner. Die US-Arzneimittelbehörde FDA liess eine Nachahmerversion - ein sogenanntes Biosimilar - des Augenmedikaments Lucentis zu.
Das Wichtigste in Kürze
- Die koreanische Samsung Bioepis und ihr amerikanischer Partner Biogen dürften das Mittel Byooviz im Juni 2022 zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD) auf den Markt bringen.
Roche erzielte mit Lucentis im vergangenen Jahr 1,44 Milliarden Franken Umsatz.
Der Konzern verkauft das von der US-Tochter Genentech entwickelte Medikament Lucentis nur in den USA. In anderen Ländern liegen die Vertriebsrechte bei Novartis.
