Die Europäische Arzneimittel-Agentur will das bislang teuerste Medikament der Welt zulassen. «Hemgenix» verspricht Heilung bei schwerer Hämophilie B.
Für die Gentherapie «Hemgenix» des US-Herstellers CSL Behring ist nur eine einmalige Spritze nötig, die rund 3,5 Millionen US-Dollar kostet. (Archivbild)
Für die Gentherapie «Hemgenix» des US-Herstellers CSL Behring ist nur eine einmalige Spritze nötig, die rund 3,5 Millionen US-Dollar kostet. (Archivbild) - sda - Keystone/DPA Deutsche Presse-Agentur GmbH/CHRISTOPH SOEDER
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Das Wichtigste in Kürze

  • Ein neues Medikament soll die Blutkrankheit Hämophilie B heilen.
  • Nun wurde es von der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Zulassung empfohlen.
  • Der Haken: Eine Dosis kostet in den USA rund 3,5 Millionen Dollar.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung des wohl bislang teuersten Medikaments der Welt. Es werde bei Erwachsenen gegen schwere und mittelschwere Hämophilie B – eine Bluterkrankheit – eingesetzt. Das teilte die EMA am Freitag mit.

Der Preis für eine Dosis «Hemgenix» des US-Herstellers CSL Behring wird für die USA mit 3,5 Millionen US-Dollar angegeben. Das Medikament muss nur einmal gespritzt werden. Das macht es dem Wissenschaftsmagazin «Nature» und anderen Quellen zufolge zum derzeit teuersten Medikament der Welt.

Bei Hämophilie B ist die Blutgerinnung erblich bedingt gestört. Die Krankheit ist sehr selten, etwa eines von 20'000 bis 50'000 männlichen Neugeborenen ist nach Angaben der EMA davon betroffen.

Bisherige Medikamente wirken vorbeugend

Bisherige Medikamente zielen darauf ab, vorbeugend oder im Akutfall die Blutgerinnung zu verbessern. Sie müssen aber immer wieder verabreicht werden, schreibt die EMA. «Hemgenix» hingegen führe dazu, dass die Leber beginnt, selbst die fehlenden Stoffe für die Blutgerinnung zu produzieren.

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Eine Spritze Hemgenix kostet rund 3,5 Millionen Dollar (Symbolbild) - keystone

«Hemgenix» sei die erste Gentherapie gegen die Erkrankung, so die EMA. Die EU-Kommission muss nun noch die EU-weite bedingte Marktzulassung beschliessen.

Eine bedingte Zulassung kann auf Basis von weniger Daten als üblich erteilt werden, wenn es einen besonderen Bedarf gibt. Der Hersteller sollte später weitere Daten nachreichen.

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