Relief Therapeutics Holding AG startet Phase-II-Studie
Die Relief Therapeutics Holding AG und ihre Kooperationspartner starten die Phase-II-Studie für den Wirkstoff Aviptadil.
Das Wichtigste in Kürze
- Der Wirkstoff Aviptadil soll dereinst schwer erkrankten Corona-Patienten helfen.
- In der Phase-II-Studie wird das Medikament nun inhalativ angewandt.
Die Partner von Relief Therapeutics haben die Lancierung der Phase-II-Studie für den Wirkstoff Aviptadil bekannt gegeben. «NRx Pharmaceuticals» und «Quantum Leap Healthcare Collaborative» starten demnach mit der neuen Studie.
Schwer erkrankte Corona-Patienten sollen den Wirkstoff dabei inhalativ verarbreicht bekommen. Dies berichtet die Relief Therapeutics Holding AG und verweist auf die Mitteilung der beiden Kooperationspartner.
Der Wirkstoff Aviptadil soll dereinst für Corona-Patienten zugelassen werden. Wie «Finanzen.ch» berichtet, ging es für die Aktien des Genfer Unternehmens am Dienstag um 2,5 Prozent abwärts.
