Roche meldet positive Studienresultate mit Blutdrucksenker

Das Schweizer Pharmaunternehmen Roche und das US-Unternehmen Alnylam haben positive Ergebnisse aus einer Dosisfindungsstudie mit dem Medikament Zilebesiran vermeldet. Das Mittel zur Blutdrucksenkung habe in der Phase-2-Studie namens Kardia-1 den primären Endpunkt nach dreimonatiger Behandlung erreicht, teilte Roche am Dienstagabend mit.

Einzeldosen von Zilebesiran hätten bei allen Dosierungen eine klinisch signifikante Senkung des mittleren systolischen 24-Stunden-Blutdrucks (SBP) im dritten Monat gezeigt.

Zudem hätten die 150-, 300- und 600-Milligramm-Dosen den systolischen Blutdruck um 14,1 mmHg (Millimeter-Quecksilbersäulen), 16,7 mmHg respektive 15,7 mmHg gesenkt im Vergleich zu Placebo.

Weiter habe die Studie wichtige sekundäre Endpunkte mit konsistenter und anhaltender Senkung des systolischen Blutdrucks und dauerhafter Blutdruckkontrolle bis zum sechsten Monat erreicht. Die Daten aus der Studie unterstützten die viertel- oder halbjährliche Dosierung und Zilebesiran zeige ein «ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil bei erwachsenen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie», so der Konzern.

Die Studienergebnisse seien während der American Heart Association (AHA) Scientific Sessions vorgestellt worden, die am Wochenende in Philadelphia, Pennsylvania, stattfanden. Bei Zilebesiran handelt es sich um ein RNAi-Therapeutikum, das zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wird.