Novartis reicht US-Notfallzulassung für Corona-Medikament ein
Der Basler Pharmakonzern Novartis hat in den USA eine Notfallzulassung für das Corona-Medikament Ensovibep eingereicht.
Das Wichtigste in Kürze
- Molecular Partners hat das Corona-Medikament Ensovibep entwickelt.
- Studien haben gezeigt, dass dieses die Omikron-Variante erfolgreich neutralisieren kann.
- Novartis hat nun in den USA eine Notfallzulassung eingereicht.
Für den Corona-Kandidaten Ensovibep von Molecular Partners hat Novartis in den USA eine Notfallzulassung eingereicht. Am Donnerstag teilte dies das Biotechunternehmen mit. Erst vor wenigen Wochen, nachdem das Medikament gute Studienergebnisse erzielt hatte, wurde es von Novartis lizenziert.
Molecular Partners zufolge hat sich das Basler Unternehmen bei der Zulassung auf alle Daten aus klinischen und präklinischen Studien gestützt. Ensovibep erzielt eine sehr hohe Wirksamkeit bei der Omikron-Variante.
Die Studien zum Medikament wurden in Kliniken in der Schweiz und in den USA durchgeführt. Bei den ersten rund 400 untersuchten Patienten hat es eine sehr hohe Wirksamkeit aufgezeigt. Es hat vor allem bei Omikron eine neutralisierende Wirkung.
