US-Behörde widerruft die Genehmigung für das Malaria-Medikament
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der USA hat die Corona-Genehmigung für das Malaria-Medikament wegen «ernsthaften» Nebenwirkungen zurückgerufen.
Das Wichtigste in Kürze
- US-Behörde hat die Genehmigung für das Malaria-Medikament widerrufen.
- Dies aufgrund der ernsthaften Nebenwirkungen wie Herzprobleme.
- Das Arzneimittel erhielt zur Behandlung von Covid-19 eine Ausnahmegenehmigung.
In den USA hat die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) ihre Ausnahmegenehmigung für ein Malaria-Medikament zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen widerrufen.
Es sei angesichts der bisherigen wissenschaftlichen Erkenntnisse «unwahrscheinlich», dass Hydroxychloroquin bei der Behandlung der Lungenerkrankung wirksam sei. Dies erklärte die FDA am Montag.
Medikament hat Nebenwirkungen wie Herzprobleme
Zudem habe der Einsatz des Medikaments «ernsthafte» Nebenwirkungen, darunter Herzprobleme, weswegen die Ausnahmegenehmigung widerrufen werde, hiess es weiter.
Die Zulassung des Medikaments für Malaria und zur Behandlung bestimmter Autoimmunkrankheiten ist davon nicht betroffen.
US-Präsident Donald Trump hatte intensiv für Hydroxychloroquin als wichtiges Mittel im Kampf gegen das Coronavirus geworben. Trump hatte das Medikament nach Angaben seines Arztes auch selbst als Coronavirus-Prophylaxe eingenommen. Dies obwohl es keine schlüssigen Beweise für eine solche Wirksamkeit gibt.
