FDA erteilt Notfallgenehmigung für Eli Lilly-Behandlungsmethode
Die US-Gesundheitsbehörde lässt die vom Pharmakonzern Eli Lilly entwickelte Methode, Covid-19-Patienten mit Antikörpern zu behandeln, als Notfallanwendung zu.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA lässt die vom US-Pharmakonzern Eli Lilly entwickelte Methode, Covid-19-Patienten mit Antikörpern zu behandeln, als Notfallanwendung zu. Das teilte die FDA am Montagabend mit.
Die Genehmigung basiere auf klinischen Studien, die zeigten, dass eine Behandlung mit dem Mittel «Bamlanivimab» die Notwendigkeit von Spitalaufenthalten bei Covid-19-Patienten verringere.
Es könne zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern über zwölf Jahren angewendet werden.
