Die FDA will die Immuntherapie «Lunsumio» von Roche beschleunigt überprüfen. Eine Entscheidung wird für Ende Dezember erwartet.
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Das Logo des Pharmakonzern Roche an einem Gebäude des Unternehmens in Basel. Foto: -/epa/dpa - dpa-infocom GmbH
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Das Wichtigste in Kürze

  • Die FDA prüft die Blutkrebs-Therapie von Roche prioritär.
  • Eine Entscheidung über die Zulassung wird für Ende Dezember erwartet.

Der Pharmakonzern Roche kommt einer neuartigen Krebstherapie einer möglichen US-Zulassung einen Schritt näher. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Immuntherapie «Lunsumio» eine beschleunigte Überprüfung zugesagt. Eine Entscheidung wird für Ende Dezember erwartet, wie Roche am Mittwoch mitteilte.

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Die US-Arzneimittelbehörde FDA. - Keystone

Lunsumio wird zur Behandlung von Patienten mit einer bestimmten Form von Blutkrebs eingesetzt, dem follikulären Lymphom. Dabei handelt es sich laut Roche um die häufigste langsam wachsende Form des Non-Hodgkin-Lymphoms. Das sei eine Erkrankung, die nach einer ersten Therapie häufig wiederkehre und danach immer schwerer zu behandeln sei.

Die Ergebnisse klinischer Studien hätten gezeigt, dass Lunsumio bei fortgeschrittenem follikulärem Lymphom dauerhaft anspreche, erklärte Roche.

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