Leukämie ist die häufigste Krebsart bei Kindern. Für viele ist eine Stammzelltransplantation die letzte Chance auf Leben. Doch bei Levin Gebhardt reichte eine einzige nicht aus.
Levin Gebhardt sitzt auf Schoss seiner Mutter Lea, während eine Pflegerin eine Infusion vorbereitet. Im Alter von drei Monaten erkrankte der heute Dreijährige an Leukämie. Foto: Marijan Murat
Levin Gebhardt sitzt auf Schoss seiner Mutter Lea, während eine Pflegerin eine Infusion vorbereitet. Im Alter von drei Monaten erkrankte der heute Dreijährige an Leukämie. Foto: Marijan Murat - dpa-infocom GmbH
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Das Wichtigste in Kürze

  • Das Gegenteil von Scheu heisst Levin Gebhardt.

Der blonde Dreijährige brabbelt vor sich hin, funktioniert zum Spielzeug um, was er zwischen die Hände bekommt, und stopft Mangostück um Mangostück in den Mund.

Mutter Lea erklärt seine Aufgeschlossenheit so: «Er hat von klein auf gelernt, mit anderen Menschen mitgehen zu müssen.» Häufig trugen diese Anderen weisse Kittel. Levin hatte Leukämie - in einer bösartigen Version.

«Mehr als 39.000 Menschen erkranken in Deutschland jährlich an Blutkrebs», sagt Simone Henrich von der , die zum Weltblutkrebstag am 28. Mai besonders auf das Thema aufmerksam machen will. Laut (ZfKD)sind darunter .

Eine Stammzelltransplantation war nötig

2016, mit gerade drei Monaten, war Levin einer von ihnen. Mutter Lea war 17 bei seiner Geburt. Bekannte sprachen sie auf die Blässe ihres Babys an. Ob sie ihn nicht einmal auf einen Eisenmangel hin untersuchen lassen wolle?

Levins Arzt vermutete stattdessen einen Nierentumor und schickte die junge Frau aus der Nähe von Ludwigsburg mit ihrem Sohn in ein Stuttgarter Krankenhaus. Dort wurde Leukämie in fortgeschrittenem Stadium diagnostiziert.

Die Chemotherapie genügte nicht. Levin benötigte eine Stammzelltransplantation. Er kam in die darauf spezialisierte Tübinger Uniklinik.

Neun von zehn Erkrankten finden einen Spender

Rund 300 Stammzelltransplantationen bei Kindern werden pro Jahr bundesweit durchgeführt, 50 davon in Tübingen. Gibt es keine Geschwister, wird über das Zentrale Knochenmarkspenderregister nach einem Spender mit übereinstimmenden Gewebemerkmalen gesucht.

Bundesweit sind 8,5 Millionen Spender in insgesamt 26 Dateien wie der DKMS registriert. Neun von zehn Erkrankten finden Henrich zufolge einen passenden.

Bei Levin dauerte die Suche nach einem Spender einen Monat. Nach der sogenannten Konditionierung, die eigene Knochenmarkzellen wie Leukämiezellen zerstören soll, bekam er dessen Knochenmark übertragen - eine Art Neustart des blutbildenden Systems.

Infektionen sind die grösste Gefahr

Dann folgte die Isolation. Acht Wochen verbrachte Levin in der Tübinger Uni-Kinderklinik. Stets in ein und demselben Raum mit gefilterter Luft, damit eine erneute Blutbildung in Gang kommt.

Seine Mutter verbrachte diese Zeit in Overalls und hinter Mundschutz, schrubbte sich die Hände an Desinfektionsmittel kaputt, um keine Keime in das Zimmer ihres Sohnes zu bringen.

«Eine Infektion kann in dieser Zeit tödlich sein, weil keine Abwehrkräfte vorhanden sind», sagt Peter Lang, Bereichsleiter der Stammzelltransplantation an der Tübinger Kinderklinik. Alles lief gut. Levins Heilungschancen lagen bei 70 Prozent. Ein halbes Jahr später bekam er einen Rückfall.

Ein Leben im Krankenhaus

Dieses Mal spendete ihm seine Mutter Knochenmark. Weil solche Elternspenden genetisch nur halbidentisch mit dem Gewebe ihrer Kinder sind, müssen sie im Labor speziell aufbereitet werden. Das geschieht im Stammzelllabor der Uniklinik.

«1964 galt Leukämie im Kindesalter noch als unheilbar», sagt Lang. Durch andere Behandlungsmöglichkeiten haben sich die Heilungschancen seither nach und nach verbessert.

Doch wenn Chemotherapie oder Bestrahlung nicht helfen, gilt eine Stammzellspende für viele Betroffene als einzige oder letzte Chance. Lang: «Sie ist die stärkste Waffe, die wir haben.» Alternativtherapien, die sie ersetzen können, gebe es nicht.

Das Sozialleben der Gebhardts fand in den vergangenen Jahren im Krankenhaus statt. Lea lernte zwischen Infusionsbeuteln und Schläuchen für ihre Mittlere Reife. Sie freundete sich mit Familien anderer leukämiekranker Kinder an. Manche von ihnen starben.

Der Alltag wird endlich normal

Das sei schlimm gewesen, sagt die 20-Jährige. Bei Levin kam der Blutkrebs seit der zweiten Stammzelltransplantation nicht wieder. Im Rahmen einer Studie der Uniklinik bekommt er regelmässig Impfungen, die sein Immunsystem stärken sollen. Der Alltag normalisiert sich.

Wobei, normal: Nebenwirkungen wie Erbrechen begleiteten Levin vom Säuglingsalter an, in Krankenzimmern wuchs er auf. Er kennt es nicht anders. Mit knapp 33 Prozent ist Leukämie laut ZfKD die häufigste Krebsart bei Kindern. «Je kleiner sie sind, desto besser verkraften sie es», sagt Lang. 

Lea Gebhardt möchte eine Ausbildung zur Fahrzeuginnenausstatterin beginnen. Optimismus blitzt aus ihren Augen, wenn sie davon erzählt. Levin darf bald einen Kindergarten besuchen. Mit Schüchternheit wird er nicht zu kämpfen haben.

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