Novartis rechnet auch mit Zusage von Europa und Japan
Novartis hat die Zulassung für die Genteraphi in den USA erhalten. Sie haben für ihr Mittel eine Preisspanne von 1,5 bis fünf Millionen Dollar gestellt.
Das Wichtigste in Kürze
- Die FDA genehmigte den Einsatz der Therapie Zolgensma bei Kindern unter zwei Jahren.
- Die Novartis nützt dies für die Behandlung gegen die Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie.
- Der Pharmagigant hofft auf eine weitere Zusammenarbeit mit Europa und Japan.
pDie Behörde FDA genehmigte den Einsatz der Therapie Zolgensma bei Kindern unter zwei Jahren. Sie brauchen es zur Behandlung der seltenen Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (SMA).
Diese führt zu einer Verkümmerung der Muskeln und zu einem verfrühten Tod oder zu lebenslanger Behinderung.
Zunächst sind die hohen Kosten auf Widerstand gestossen. Doch das Unternehmen argumentiert, die Einmalanwendung rette das Leben von Patienten. Anderenfalls wären sie auf Langzeitbehandlungen mit Kosten von mehreren Hunderttausend Dollar pro Jahr angewiesen.
Novartis rechnet auch in Europa und Japan mit Genehmigung
Derzeit wird die Krankheit mit dem Mittel Spinraza des US-Biotechnologieunternehmen Biogen behandelt. Diese Arznei, die alle vier Monate verabreicht werden muss, schlägt im ersten Behandlungsjahr mit satten 750'000 Dollar zu Buche. Novartis hatte für sein Mittel zuletzt eine Preisspanne von 1,5 bis fünf Millionen Dollar in den Raum gestellt.
