Roche wagt den Megadeal: Das Basler Pharmaunternehmen kauft ein amerikanisches Biotech-Startup – und zwar für mehr als vier Milliarden Dollar.
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Der Basler Pharmakonzern Roche kauft das amerikanische Biotech-Startup Spark Therapeutics. - Keystone
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Das Wichtigste in Kürze

  • Roche übernimmt das US-Unternehmen Spark Therapeutics.
  • Der Deal kostet dem Basler Pharmakonzern 4,3 Milliarden Dollar.

Das Basler Pharmaunternehmen Roche will auch im Bereich der Gentherapie mitmischen. Zu diesem Zweck wird Roche das US-Unternehmen Spark Therapeutics für etwa 4,3 Milliarden US-Dollar (rund 4,3 Milliarden Franken) übernehmen. Die Transaktion soll noch im zweiten Quartal 2019 abgeschlossen werden.

Im Rahmen des Übernahmevertrages werde die Firma umgehend ein Übernahmeangebot für alle ausstehenden Aktien von Spark Therapeutics unterbreiten. Dies teilte der Basler Konzern heute Montag mit. Spark Therapeutics wiederum werde seinen Aktionären die Annahme der Offerte empfehlen.

Bill Anderson
Bill Anderson, ehemaliger CEO von Roche Pharmaceuticals. - Keystone

Spark Therapeutics ist vor allem auf Gentherapien für genetisch bedingte Krankheiten konzentriert. Dazu gehören Blindheit, Hämophilie und neurodegenerative Krankheiten konzentriert.

Die Verwaltungsräte beider Unternehmen hätten der Transaktion bereits zugestimmt, hiess es weiter. Das Angebot von 114,50 US-Dollar (rund 114,55 Franken) je Spark-Aktie entspricht einem Aufschlag von 122 Prozent. Dies gegenüber dem Schlusskurs vom vergangenen Freitag. Gegenüber dem bisherigen Rekordhoch der Spark-Aktie von Anfang Juli 2018 liegt die Prämie bei 19 Prozent.

Mittel gegen Bluterkrankheit als wichtigster Produktekandidat bei Roche

Als wichtigsten klinischen Produktkandidaten von Spark Therapeutics bezeichnet Roche SPK-8011. Dies ist eine neuartige Gentherapie zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A. Diese werde voraussichtlich 2019 in eine Phase-III-Studie eintreten. Roche selbst ist mit seinem Mittel Hemlibra stark in der Behandlung von Hämophilie aktiv.

Spark Therapeutics hatte 2017 als erstes Unternehmen von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für seine Gentherapie erhalten. Die Europäische Kommission folgte dann 2018.

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