Wenn dein Kind nicht essen kann und niemand weiss warum

Manuelas jüngster Sohn, Matheo, will von Geburt an jede Stunde trinken – Tag und Nacht. Die Nahrung kann er jedoch schlecht bei sich behalten, Matheo weint fast ununterbrochen. Irgendwas stimmt nicht, aber was?

Eltern und Ärzte sind ratlos. Bis Fachleute plötzlich der Ansicht sind, es müsse sich um eine Interaktionsstörung zwischen Mutter und Kind handeln – eine schwammige Diagnose, wie ein Faustschlag für Manuela.

Mit einem Jahr stirbt ihr kleiner Sohn beinahe an einer Magen-Darm-Grippe und muss fortan per Sonde ernährt werden. Zehn (!) Stunden lang am Tag! Matheo verbringt ein Jahr im Spital, Manuela grösstenteils mit ihm.

Und dann, im Alter von zwei Jahren, wird endlich ein sehr kostspieliger Gen-Test durchgeführt, wofür Manuela so lange kämpfen musste. Die Diagnose: Neurofibromatose, eine seltene genetische Krankheit.

***

Ich bin Chrigi Urech, verheiratet und verliebt in meine drei Jungs, einer davon gross, die beiden anderen klein. Ich liebe guten Kaffee zum Aufstehen, Regenprasseln zum Einschlafen und anregende Gespräche jederzeit.

Zwölf Jahre war ich Radiomoderatorin, bin oft früh raus, hab viel ins Mikrofon geredet und wohl Tausende Male auf den Start-Knopf der Kaffeemaschine gedrückt. Das Kaffeetrinken und die Gespräche sind geblieben. Und zwar mit jenen Menschen, die mir schon immer die liebsten waren: Nicht die Promis, sondern die «Gewöhnlichen», die nicht wissen, dass sie aussergewöhnlich sind.

Sie finden meine Podcasts auf Spotify, iTunes, CastBox, Google Podcasts, Overcast und Pocket Casts – einfach nach «Alles usser gwöhnlich» suchen. Kontaktieren können Sie mich gerne via Facebook und Instagram (@Allesussergwoehnlich) sowie auf ChrigiUrech.ch.