Roche erhält US-Zulassung für Actemra zur Covid-19-Behandlung
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Mittel Actemra des Pharmakonzerns Roche zur Behandlung von hospitalisierten, erwachsenen Corona-Patienten zugelassen.
Das Wichtigste in Kürze
- Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Mittel Actemra des Pharmakonzerns Roche zugelassen.
- Das Medikament hilft bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Corona-Infektionen.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Mittel Actemra des Pharmakonzerns Roche zur Behandlung von hospitalisierten, erwachsenen Corona-Patienten ordentlich zugelassen. Actemra sei damit der erste von der FDA zugelassene monoklonale Antikörper zur Behandlung der Lungenkrankheit, teilte die Roche-Tochter Genentech mit.
Actemra hatte bereits im Sommer letzten Jahres von der FDA die Notfallzulassung zur Covid-Behandlung erhalten.
Seit Beginn der Pandemie sei mehr als eine Million Menschen mit Covid-19 im Krankenhaus behandelt worden, so Genentech.
Das Medikament sei nun in mehr als 30 Ländern für die Behandlung von Patienten mit schwerer oder kritischer Covid-19-Infektion zugelassen. Seit Jahren schon wird das Mittel zur Behandlung rheumatoider Arthritis eingesetzt.
