Mittel von Novartis von EU-Ausschuss zur Zulassung empfohlen
Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat das Medikament Mayzent von Novartis zur Zulassung empfohlen.
Das Wichtigste in Kürze
- Mayzent, ein Medikament von Novartis, wird zur Zulassung empfohlen.
- Dies von einem Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA.
- Durch das Mittel erwartet der Konzern Umsätze bis zu einer Milliarde Franken jährlich.
Das Medikament Mayzent von Novartis wird von einem Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA zur Zulassung empfohlen. Damit können Patienten mit sekundärer progressiver Multipler Sklerose behandelt werden. Das schreibt das Portal «cash».
Die Gesundheitsbehörde FDA hatte im Juli einem beschleunigten Zulassungsverfahren für das Medikament zugestimmt. Nun sei die Entscheidung der Behörde bereits zwei Monate vor dem offiziellen Datum gefällt worden.
Falls zugelassen, sei Mayzent die erste und einzige orale Behandlung, speziell zugelassen für Patienten mit dieser Form der Muskelkrankheit. Das erklärte der Konzern Novartis am Freitag. Mit dem Medikament werden jährliche Umsätze von über einer Milliarde Franken vorhergesagt.
