US-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir gegen Covid-19 zu

Die US-Arzneimittelbehörde hat das umstrittene Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen zugelassen.

Das Wichtigste in Kürze

Das Medikament Remdesivir wurde von der US-Arzneimittelbehörde offiziell zugelassen.
Seit Mai hatte das Mittel bereits eine Notfallzulassung.
Die WHO zweifelt die Wirksamkeit des Medikaments an.

Seit Mai hatte das Mittel des US-Herstellers Gilead Sciences in den USA bereits eine Notfallzulassung. Nun hat die US-Arzneimittelbehörde das Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen offiziell zugelassen. Dessen Wirksamkeit ist allerdings umstritten.

Das geht aus einer veröffentlichten Mitteilung hervor. Die FDA sprach von einem «Meilenstein in der Pandemie».

Remdesivir coronavirus — Das US-Unternehmen Gilead Sciences produziert das Medikament Remdesivir, das die Auswirkungen der Lungenkrankheit Covid-19 lindern soll. Das Mittel hat nun in den USA die Zulassung erhalten. - sda - KEYSTONE/AP

Das Mittel sei geeignet für Menschen, die mindestens 12 Jahre alt und mindestens 40 Kilogramm schwer seien. Es solle nur bei schwereren Verläufen und von medizinischen Experten verabreicht werden, teilte der Hersteller mit.

In Europa hatte Remdesivir im Juli als erstes Medikament eine Zulassung unter Auflagen zur spezifischen Behandlung von bestimmten Covid-19-Patienten erhalten.

WHO zweifelt Wirksamkeit an

Den Angaben der US-Arzneimittelbehörde FDA zufolge kann Remdesivir die Dauer der durch die Infektion mit dem Coronavirus hervorgerufenen Erkrankung verkürzen. Dies sei hinreichend nachgewiesen.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hatte vergangene Woche allerdings mitgeteilt, dass mehrere potenzielle Corona-Medikamente wenig oder keinen Nutzen gezeigt hätten. Diese wurden in weltweiten Testreihen überprüft. Darunter war auch Remdesivir.

Die Daten waren allerdings noch in keinem begutachteten Fachjournal erschienen und von Wissenschaftlern geprüft worden.