Zwei Chargen eines ADHS-Medikaments für Kinder und Jugendliche von Mepha Pharma müssen zurückgerufen werden. Grund dafür sind Probleme bei der Abfüllung.
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In einer Kläranlage, die Abwässer aus der Pharmaindustrie reinigt, stiessen Forschende auf 25 Arzneisubstanzen. (Symbolbild) - dpa-infocom GmbH
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Das Wichtigste in Kürze

  • Zwei Chargen eines ADHS-Medikaments werden von Mepha Pharma zurückgerufen.
  • Wegen Problemen bei der Abfüllung könnten leere Kapseln vorhanden sein.

In Absprache mit dem Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic ruft Mepha Pharma zwei Chargen von Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps zurück. Methylphenidat-Mepha LA dient der Behandlung einer Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren.

Aufgrund von technischen Problemen beim Abfüllung von Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps könne nicht ausgeschlossen werden, dass leere Kapseln enthalten. Dies heisst es in einer Medienmitteilung des Eidgenössischen Büros für Konsumentenfragen vom Dienstag.

Betroffene Chargen von Mepha

Vom Rückruf betroffen sich ausschliesslich die folgenden Chargen:

Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps OP 30 : A909021 (Chargen-Nr. auf Faltschachtel); A90902 (Chargen-Nr. auf Döschen) mit Verfallsdatum Februar 2021 sowie Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps OP 100 : A909022 (Chargen-Nr. auf Faltschachtel); A90902 (Chargen-Nr. auf Döschen) mit Verfallsdatum Februar 2021.

Packungen der erwähnten Chargen sollen laut Mitteilung umgehend an den Arzt oder Apotheker retourniert werden.

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